兩個界面用按鍵切換；4.具備鋰電池線性充電電路，通過USB接口從外部取得5V電源，一邊供給充電，一邊維持電路繼續工作；全部元器件安裝在一塊70mm×90mm的小萬用板上，正面、背面外形見圖圖2。正面左邊那個黑色小烏龜殼就是溫濕度探頭。電路見圖3。圖形點陣液晶、單片機M時鐘電路DS1302和上次小小日歷鐘基本相同，不再重復。1.液晶的控制雖然還是通過M8的PD口，但具體接線有所改變，不再占用兩根串口線PD0和PD1，目的是為今后可能和外部通信預留接口。這好辦，編程時重新定義即可；2.因為常用電源是帶保護板的3.6V充電鋰電池（圖3中GB2），它放完電會自動切斷，為了使DS1302繼續工作。
必須另外使用一片3V紐扣鋰電池CR1225（圖3中GB1）作為時鐘芯片的后備電池。也可用法拉電容，但較貴。TRH是數字式溫濕度傳感器AM2301。它內部有經過校準的電容式濕度傳感器和負溫度系數熱敏電阻（NTC），以及8位單片機?？蓽y量溫度范圍是-40～+80℃，精度大±1℃，濕度范圍是0%～100%，常溫時精度±3%，分辨率都是0.1。溫度信號、濕度信號后都轉換為一個40位的二進數串行輸出。其中的高16位是濕度，中16位是溫度，低8位是校驗和，當高16位加中16位等于低8位時，說明測量結果正確，可以采信。它使用單線總線結構，接線很簡單，一共就3根線：圖3中的R表示紅線，接電源。
Y表示黃線，是信號線，按照要求需要外接5kΩ上拉電阻R2，接M8的PC5引腳。B表示黑線，接地。輕觸按鈕S1～S5還是作校時用，沒有變化。為了給400mAh的鋰電池充電，通過USB插頭把外部的5V電壓加到智能線性充電模塊TP4054。另外一個2×2微型自鎖開關S6可以選擇電池供電，或者電池充電。充電時5V外部電壓經穩壓器WY1降低為3.3V為VCC供電。用上蓄電池了，液晶背光也可以“點”，偶爾用它一下。為此，增加了限流電阻R3和輕觸按鈕S5。這個溫濕度計電路簡單，所需元件不多。除了溫濕度傳感器和充電模塊比較特殊以外，其他都是普通元件。幾個電阻和退耦電容都是用的貼片元件，尺寸是0805，和洞洞板可以很好地配合。
當然也可用普通的引線電阻、電容。集成電路使用雙列直座反裝，這樣就有效利用了正面液晶屏占用的面積。具體做法和小小日歷鐘一樣。溫濕度傳感器和充電模塊我都是從淘寶網上買的，搜一下“DHT21”和“TP4054”就可以找到大把，價格不高。溫濕度探頭的敏感元件都是裝在通風透氣的烏龜殼內，膠死了打不開，也就不要試圖拆解了，以免污染了敏感元件影響性能。反面焊裝IC插座的辦法是先把引腳向外折平（這樣子它更像小蜈蚣了），然后把引腳尖端稍向下彎，在洞洞板反面后，用尖頭鑷子把引腳尖端逐一焊盤洞洞里，外接引線也插入相應洞洞里，一并焊接。要注意兩個鋰電池后安裝，安裝前必須先檢查已經裝好其他元器件和接線的電路板，確認VCC和地端沒有短路故障。
在焊接前電池先不開封，避免不小心正負極短路，以至于“出師未捷身先死”。帶引腳的紐扣電池焊好即固定了，充電電池則用較厚的雙面膠粘接在電路板反面固定。完工后四角一定要裝上墊柱，避免電路板直接與平面接觸。其他就沒有什么訣竅了，也就不再搞看圖識物。7cm×9cm的洞洞板安裝全部元件很寬松，實際上要想使這個小玩意工作起來，還要靠“軟功夫”。下面一一分解。前面說過，溫濕度探子輸出的是40位的二進數。在探頭進行測量并輸出數據前，主控單片機M8和探頭有個握手過程，M8的PC5空閑時一直為高，數據線處于釋放狀態。要啟動測量，M8就在PC5輸出低，使數據線拉低1ms以上（程序中用的10ms），把PC5轉為輸入狀態。

此參數對于采用負反應分析酶活性的方法甚為重要，下面以丙氨酸氨基轉移酶為例簡述設置MIN-OD的步驟，選擇一份高活性酶的混合血清，用生理鹽水稀釋，得到一組從低濃度至高濃度的丙氨酸氨基轉移酶溶液；把這一組溶液按儀器設定的程序進行測定，并打印出反應曲線；從曲線中可以發現當酶活力達到一定臨界濃度時，該臨界濃度的反應曲線在連續監測時間內成線性，但是在監測時間后成非線性，即連續監測時間的后一個讀數點正好是線性與非線性的臨界點，所以該點的吸光度是在連續監測時間內酶促反應沒有發生底物耗盡時所能達到的小吸光度。
  當酶活力高于上述臨界濃度時，反應曲線在連續監測期內已不呈線性反應，有些儀器自動選擇彈性速率功能，能自動選擇反應曲線上連續監測期內仍呈線性的吸光度數據計算結果，使酶活性測定的線性范圍得以擴大，可以減少稀釋及重測次數降低成本。試劑吸光度上限下限試劑吸光度上限為正向反應用，可參劑盒說明書數值折算成所用比色杯的光徑。如試劑盒要求上限為，比色杯光徑cm，則試劑吸光度上限設置為。試劑吸光度下限為負向反應用，設置法同試劑吸光度上限。
  每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示著該試劑的變質，此時應更換合格試劑。線性范圍試劑盒的線性范圍與試劑質量反應時試劑/樣品比有關，應實測試劑盒的線性范圍。當樣品濃度低于線性下限應增加樣品量重測，而高于線性上限則應稀釋后重測。使用任何一種方法測定某待測物時，待測物都有一個可測定的濃度或活性范圍，樣品結果若超過此范圍，儀器將顯示測定結果超過線性范圍的提示，多數分析儀會自動將樣品減量或增量重新測定。
  校正方法儀器內的設置的校正方法一般包含二點校正多點校正非線性校正等。二點校正是指用一個濃度的標準品和一個試劑空白進行校正的方法，該法要求反應必須符合朗伯-比爾定律，即標準曲線呈直線。多點校正是多個具有濃度梯度的標準品用非線性法進行校正，適用于標準曲線呈各種曲線形式的項目，如多數的免疫濁度法。非線性校正包括對數校正指數校正量程法校正等，標準曲線呈對數或指數曲線特征的項目可選擇所對應的方法校正，量程法則是根據標準曲線上每兩點間濃度與吸光度的關系計算待測物的濃度。

上述這種現象可以用鹽溶液里的氧含量來解釋，鹽溶液里的氧含量與鹽的濃度有關，在低濃度范圍內，氧含量隨鹽濃度的增加而增加，但是，當鹽濃度增加到5%時，氧含量達到相對的飽和，如果鹽濃度繼續增加，氧含量則相應下降。氧含量下降，氧的去極化能力也下降即腐蝕作用減弱。但對于鋅、鎘、銅等金屬，腐蝕速度卻始終隨著鹽溶液濃度的增加而增加。樣品的放置角度樣品的放置角度對鹽霧試驗的結果有明顯影響。鹽霧的沉降方向是接近垂直方向的，樣品水平放置時，它的投影面積大，樣品表面承受的鹽霧量也多，因此腐蝕嚴重。研究結果表明：鋼板與水平線成45度角時，每平方米的腐蝕失重量為250g，鋼板平面與垂直線平行時，腐蝕失重量為每平方米140g。
GB/T2423.17-93標準規定“平板狀樣品的放置方法，應該使受試面與垂直方向成30度角。”鹽溶液的pH值鹽溶液的pH值是影響鹽霧試驗結果的主要因素之一。pH值越低，溶液中氫離子濃度越高，酸性越強腐蝕性也越強。以Fe/Zn、Fe/Cd、Fe/Cu/Ni/Cr等電鍍件的鹽霧試驗表明,鹽溶液的pH值為3.0的醋酸鹽霧試驗(ASS)的腐蝕性比pH值為6.5～7.2的中性鹽霧試驗(NSS)嚴酷1.5～2.0倍。由于受到環境因素的影響，鹽溶液的pH值會發生變化。為此國內外的鹽霧試驗標準對鹽溶液的pH值范圍都作了規定，并提出穩定試驗過程中鹽溶液pH值的辦法,以提高鹽霧試驗結果的重現性。腐蝕給金屬材料造成的直接損失巨大。
有人統計每年全世界腐蝕報廢的金屬約一億噸，占年產量的20%~40%。而且隨著工業化的進程，腐蝕問題日趨嚴重化，美國1949年腐蝕消耗(材料消耗和腐蝕)為50億美元，1975年達700億美元，到1985年高達1680億美元，與1949年相比增加了80余倍。估計全世界每年因腐蝕報廢的鋼鐵設備相當于年產量的30%。顯然，金屬構件的毀壞，其價值遠比金屬材料的價值大的多;發達每年因腐蝕造成的經濟損失約占國民生產總值的2%~4%;美國每年因腐蝕要多消耗3.4%的能源;我國每年因腐蝕造成的經濟損失至少達二百億。腐蝕的巨大危害不僅體現在經濟損失上，它還會帶來慘重的人員傷亡、環境污染、資源浪費、阻礙新技術的發展、促進自然資源的損耗。
鹽霧腐蝕背景及機理腐蝕是材料或其性能在環境的作用下引起的破壞或變質。大多數的腐蝕發生在大氣環境中，大氣中含有氧氣、濕度、溫度變化和污染物等腐蝕成分和腐蝕因素。鹽霧腐蝕是一種常見和有破壞性的大氣腐蝕。其中鹽霧是指氯化物的大氣，它的主要腐蝕成分是氯化鈉。鹽霧對金屬材料表面的腐蝕是由于氯離子穿透金屬表面的氧化層和防護層與內部金屬發生電化學反應引起的。同時，氯離子含有一定的水合能，易被吸附在金屬表面的孔隙、裂縫排擠并取代氯化層中的氧，把不溶性的氧化物變成可溶性的氯化物，使鈍化態表面變成活潑表面，造成對產品極壞的不良反應。鹽霧試驗分為天然環境暴露試驗和人工加速模擬環境試驗，后者是利用鹽霧試驗箱，在其容積空間內用人工的方法，制造鹽霧環境來對產品的耐鹽霧腐蝕性能質量進行考核。
與天然環境相比，其鹽霧環境的氯化物的鹽濃度，可以是一般天然環境鹽霧含量的幾倍或幾十倍，使腐蝕速度大大提高，對產品進行鹽霧試驗，得出結果的時間也大大縮短。如在天然暴露環境下對某產品樣品進行試驗，待其腐蝕可能要1年，而在人工模擬鹽霧環境條件下試驗，只要24小時，即可得到相似的結果。但人工加速模擬試驗仍然與天然環境不同，因而也不能代替。溫度和相對濕度影響鹽霧的腐蝕作用。金屬腐蝕的臨界相對濕度大約為70%。當相對濕度達到或超過這個臨界濕度時，鹽將潮解而形成導電性能良好的電解液。當相對濕度降低，鹽溶液濃度將增加直至析出結晶鹽，腐蝕速度相應降低。試驗溫度越高鹽霧腐蝕速度越快。對于中性鹽霧試驗，大多數學者認為試驗溫度選在35℃較為恰當。
光是一種電磁波，當光束前進過程中遇到顆粒時，將發生散射現象，散射光與光束初始傳播方向形成一個夾角θ，散射角的大小與顆粒的粒徑相關，顆粒越大，產生的散射光的θ角就越小；顆粒越小，產生的散射光的θ角就越大。這樣，測量不同角度上的散射光的強度，就可以得到樣品的粒度分布了。激光粒度分析儀就是利用光的散射原理測量粉顆粒大小的，是一種當前粒度測量領域應用廣泛的的粒度儀。其特點是測量的動態范圍寬、測量速度快、操作方便，尤其適合測量粒度分布范圍寬的粉體和液體霧滴。激光粒度儀作為一種測試性能優異和適用領域極廣的粒度測試儀器，已經在其它粉體加工與應用領域得到廣泛的應用。本文所提的激光粒度儀是指基于靜態散射光原理的激光粒度儀，請注意與動態散射光原理的納米粒度儀區分開來。

KU單位以轉轉所需的時間與在內轉轉所需的負荷之間的關系來表示。然而以后的試驗發現，這種粘度計的構造并不能提供模仿刷涂的剪切率，但在涂料試驗和質量控制中它仍然是一種有用的工具，可測定大部分具有非牛頓性質的涂料的稠度。粘度計轉子的主要部件為槳葉，而槳葉的個葉片是錯位的，以避免在高粘度色漆中的溝流作用。傳統的粘度計見圖。推出的新一代的粘度計配有固定轉速為的驅動馬達，以完全取代傳統粘度計所需砝碼，此類粘度計還可以直接讀出以cP計的涂料粘度，這在很大程度上使測量更精確，重復性更高，可以滿足客戶不同測試條件的需要。
  系列錐板粘度計主要用于測定較粘稠物料的黏度及其流變性，因為其剪切速率比較高剪切速率可高達，比較合適用來模擬涂料刷涂過程中的剪切速率，所以是涂料生產中的質量控制和研發中的必備儀器。該儀器的優點除了所需樣品量少清洗方便測試速度快以外，由于其固定部件和旋轉部件之間的環形空隙狹小而對稱，因此對于顏料分散好的色漆，其重現性更好。還可以通過電腦軟件來控制剪切速率的變化，通過設置剪切速率的變化來模擬涂料在刷涂過程中的粘度的變化。
  由于CAP系列錐板粘度計自帶升溫系統，所以現在有人用來研究粉末涂料的熔融粘度。當然，由于錐體的表面積比起其他旋轉黏度計來要小得多，因此在測定低粘度樣品時，在圓錐上所獲得的信號也要相對地弱，會降低測試的精確度。R/S流變儀可以控制剪切應力/剪切速率，在測量涂料的觸變性屈服應力等性能方面的使用更加方便。涂料在涂裝后的終外觀取決于烘烤初期涂料的流動性之類的流變學行為，在涂裝后的流動性只能在極低的剪切速率下才能研究，所以使用R/S流變儀采用一個從高到低的剪切速率變化，可以很好的反應涂料的觸變行為。
  R/S流變儀通過對剪切應力的控制，可以表征涂料剛開始屈服到流動的曲線變化，更全面的涂料的流變性。在線粘度計可以對涂料生產過程的粘度進行實時，通過粘度來反映產品的質量，進行質量控制，保證了不同批次產品質量的一致性，可以及時發現生產中問題，減少各種浪費，節約生產成本。目前涂料用的在線粘度計主要有兩種。粘度計流變儀與計算機軟件的配合使用，可以提供更豐富的信息。用可編程粘度計，可以通過程序來控制粘度計的運行，設定不同的程序，即可測定不同條件下的粘度，然后數據輸入電腦，通過軟件來分析涂料的流變性，根據流變性來預測不同配方和工藝條件下涂料的性能。

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