頻譜分析儀談到測量電信號，電氣工程師首先想到的可能就是示波器。示波器是一種將電壓幅度隨時間變化的規律顯示出來的儀器，它相當于電氣工程師的眼睛，使你能夠看到線路中電流和電壓的變化規律，從而掌握電路的工作狀態。但是示波器并不是電磁干擾測量與診斷的理想工具。這是因為)關鍵的是動態范圍，干擾頻譜不同分量的差別有個量級以上，需要dB以上的動態范圍；而八位的示波器僅有dB左右的動態范圍，不能滿足電磁干擾的測量要求。
  )所有電磁兼容標準中的電磁干擾極限值都是在頻域中定義的，而示波器顯示出的是時域波形，因此測試得到的結果無法直接與標準比較。為了將測試結果與標準相比較，必須將時域波形變換為頻域頻譜。)電磁干擾相對于電路的工作信號往往都是較小的，并且電磁干擾的頻率往往比信號高，而當一些幅度較低的高頻信號疊加在一個幅度較大的低頻信號時，用示波器無法進行測量。)示波器的靈敏度在毫伏級，而由天線接收到的電磁干擾的幅度通常為微伏級，因此示波器不能滿足靈敏度的要求。
  測量電磁干擾更合適的儀器是頻譜分析儀，頻譜分析儀是一種將電壓幅度隨頻率變化的規律顯示出來的儀器，它顯示的波形稱為頻譜。頻譜分析儀克服了示波器在測量電磁干擾中的缺點，它能夠精確測量各個頻率上的干擾強度。對于電磁干擾問題的分析而言，頻譜分析儀是比示波器更有用的儀器，用頻譜分析儀可以直接顯示出信號的各個頻譜分量。頻譜分析儀采用頻率掃描超外差的工作方式。混頻器將天線上接收到的輸入信號與本振產生的信號混頻，當混頻的頻率等于中頻時，這個信號可以通過中頻放大器，被放大后，進行峰值檢波。
  檢波后的信號被視頻放大器進行放大，然后顯示出來。由于本振電路的振蕩頻率隨著時間變化，因此頻譜分析儀在不同的時間輸出的頻率是不同的。當本振蕩器的頻率隨著時間進行掃描時，屏幕上就顯示出了被測信號在不同頻率上的幅度，將不同頻率上信號的幅度記錄下來，就得到了被測信號的頻譜。根據這個頻譜，就能夠知道被測設備是否有超過標準規定的干擾發射，或產生干擾的信號頻率是多少。要獲得正確的測量結果，必須正確地操作頻譜分析儀。

不同的是對配套設備的檢定，如能滿足檢定規程要求，可自行檢定。四計量標準的主要技術指標這里要填寫的不是計扯標準器的技術指標，而是與其配套組合使用時整體的技術指標，包括測參數。每一參數的測址范圍，測屈結果引入的不確定度或大允許誤差準確度等級都是對單一設備的；當幾臺組合使用，無法確切給出組合后的準確度等級時，要選用旬一等級所對應的大允許誤差或不確定度，并對這些具體數值進行合成，給出組合后的大允許誤差或不確定度。

計址標準器若為發生器，且能給出多個參數，則應分別給出每個參數的一套技術指標。如“數字多用表檢定裝置”，一般用標準源法，即備有標準的電壓源電流源和電阻。此時要分別給出電壓電流電陽的址值范圍和相應的不確定度。計址標準若為一組測址儀器，可以測扯多個參數，則應分別給出每個參數測量的大允許誤差。如果測隊誤差還與測址范闈有關，則也應指明在不同范圍內的相應指標。笫二章．建標指導五計量標準的量值溯源和傳遞桓圖此欄目填寫分上一級本級及下一級三部分。

向上稱為溯源，向下稱為傳遞。向上溯源部分是指上－級的計址標準技術指標和測量方法。應向上一級詢問，不能隨意填寫。而且其內容要與本單位建立的標準相對應。本單位計批標準的技術指標要埴寫經上一級檢定后的結果。如果計量標準是發生器，好填寫扯值范圍及其不確定度；如果計量標準是測量儀器，則填寫測量范圍及其大允許誤差；如果兩者都有，則要分別填寫。測批方法是指向下傳遞的方法。如果被檢的是發生器，檢定時用標準測量儀測量，可稱為直接測量法；如果被檢的是測址儀，本標準直接給出標準值令其測量，可稱為標準源法；如果用標準測量儀與被檢測址儀同時測一個不太準的未知量，可稱為比較測量法。

總之，這一部分填寫要準確清晰。下一級計址器具是指所建立的標準能檢定的項目。同樣，要明確欲檢定的設備是發生器還是測扯儀，或兩者都有，并應仿照本單位計量器具填寫的內容填寫。下一級不包含測拯方法。有些計簸器具的技術指標直接給出了準確度等級，則在溯源與傳遞方框圖中也可只填寫準確度等級。六計量標準的重復性重復性的試驗方法計扯標準的重復性是指在相同測批條件下，重復測鼠同一個被測量，計量標準提供相近示值的能力。通常用測批結果的分散性來定量地表示，即用單次測量結果Y,的實驗標準差來表示。

對千常規的計址檢定或校準，當無法滿足時，為使得到的實驗標準差更可靠，如果有可能，建議采用合并樣本測址的組數；每組包含的測從次數；電硉計量器具建標指南Yjk-覓組中第k次的測址結果；y--第J組測批結果的平均伯計量標準重復性的要求新建計址標準應丐進行幣復性試驗，并提供試驗的數據；已建計扯標準，至少每年進行一次重復性試驗，測得的幣復性應滿足檢定或校準結果的測址不確定度的要求。

計標準的重復性試驗方法如下)在重復性條件下，用計批標準對常規的被檢定或被校準對象進行n次獨立重復測扯，若得到的測量結果為則其重復性式中了次測趾結果的算術平均值；重復測簸次數，應盡可能大，一般應不少于次。也就是說，對于新建計批標準，只要按照要求進行重復性試驗，并提供試驗的重復性數據即可；對于已建計址標準，至少旬釘進行一次重復性試驗，如果重復性試驗結果不大于新建計扯標準時的重復性，則雷復性符合要求；如果重復性試驗結果大于新建計扯標準時的重復性時，應按照新的重復性結果重新進行檢定或校準結果的測批不確定度評定，并判斷檢定或校準結果的測不確定度是否滿足被檢定或校準對象的需要。

計量標準的穩定性計量標準穩定性的考核方法計址標準的穩定性是指計扯標準保持其計暈特性隨時間恒定的能力。因此，計證標準的穩定性與所考核的時間段的長短有關。計址標準的穩定性的考核方法如下)對千新建計址標消，每隔一段時間大于一個月，用該計量標準對核查標準進行一組的重復測批，取其算術平均值作為該組的測扯結果。測屈結果中的大伯和小值之差，作為新建計扯標準在該時間段內的穩定性。)對于已建計批標準，每年用被考核的計標準對核查標準進行一組n次的重復測屈，取其算術平均值作為測扯結果以相鄰兩年的測址結果之差作為該時間段內計量標準的穩定性。

  計量標準穩定性的判定方法若計阰標準在使用中采川標稱值或示值即不加修正值使用，則測得的穩定性應小于計批標準的大允許誤差的絕對值；如加修正值使用，則測得的穩定性應小于該修正值的擴展不確定度或。核查標準的選擇方法在計批標準穩定性的測過程中還不可避免地會引人被測對象對穩定性測址的影響，為使這一影響盡可能地小，必須選擇一穩定的測屈對象來作為穩定性測掀的核查標準核查標準的選擇大體上可以按下述幾種悄況分別處理)被檢定或被校準的對象是實物扯具。

血細胞形態的顯微鏡檢查是血液分析的基礎。盡管全血細胞自動分析儀在現代血液實驗室扮演著十分重要的角色，但是病理標本的顯微鏡檢查仍然不可代替，而且在某些情況下具有診斷價值。手工顯微鏡進行細胞分類是整體質量控制的一部分。收集適當天數的手工計數結果并輸入計算機中與儀器的結果比較，得出每種細胞類型的平均差值和s，將其與實驗室建立的靶值進行比較。血細胞分類計數和評估儀器分析性能的統計方法可參照美國臨床和實驗室標準化研究院白細胞分類計數儀器方法的評價。
  顯微鏡檢查對評估自動分析儀出錯提示的敏感度和特異性方面也是很有價值的。如果廠家對出錯提示進行了性能聲明，應該注意其提到的病理標本的比例，因為實驗室各自的患者人群不同。頻譜分析儀是當前頻譜分析的主要工具，尤其是掃頻外差式頻譜分析儀是當今頻譜儀的主流，應用掃頻測量技術，通過掃頻信號源得到外差信號進行頻域動態分析。接收機是進行ＥＭＣ測試的主要工具，以點頻法為基礎，應用本振調諧的原理測試相應頻點的電平值。接收機的掃描模式應當是以步進點頻調諧的方式得到的根據工作原理，頻譜分析儀和接收機可分為模擬式和數字式兩大類。
  外差式分析是當前使用為廣泛的接收和分析方法。下面就外差式頻譜分析儀與接收機之間的主要差別作一分析。從原理圖上看，頻譜儀與接收機類似，但是頻譜儀與接收機在以下幾方面差別較大前端預選器；本振信號掃描；中頻濾波器；雜散信號和精度。接收機與頻譜儀在輸入端對信號進行的處理是不同的。頻譜儀的信號輸入端通常有一組較為簡單的低通濾波器，而接收機要采用對寬帶信號有較強的抗擾能力的預選器。通常包括一組固定帶通濾波器和一組跟蹤濾波器，完成對信號的預選。
  由于ＲＦ信號的諧波交調和其它雜散信號的影響，造成頻譜儀和接收機測試誤差。相對于頻譜儀而言，接收機需要更高的精度，這要求在接收機的前端比普通頻譜儀多出一個預選器，提高選擇性。現在的ＥＭＣ測量，人們不止要求能手動調諧搜索頻率點，也需要快速直觀觀察ＥＵＴ的頻率電平特性。這就是要求本振信號既能測試規定的頻率點，也能夠在一定頻率范圍掃描。頻譜儀是通過掃頻信號源實現掃頻測量的。通常通過斜波或鋸齒波信號控制掃頻信號源，在預設的頻率跨度內掃描，獲得期望的混頻輸出信號。

酸度計是對溶液中的氫離子活度產生選擇性響應的一種電化學傳感器。理論上，溶液的酸度可以這樣測得：以參比電極、指示電極和溶液組成工作電池，測量出電池的電動勢。用已知pH的標準緩沖溶液為基準，比較標準緩沖溶液所組成的電池的電動勢，從而得出待測試液的pH值。因此酸度計也叫pH計酸度計由電極和電動勢測量裝置組成。電極用來與試液組成工作電池；電動勢測量部分對電池的電動勢產生響應，顯示出溶液的pH。多數酸度計還兼有毫伏檔，可以直接測電極電位。若配合適的離子選擇電極，還可以測定溶液中某離子的活度（濃度）。實驗室中廣泛使用的pHS-3C型酸度計是一種精密數字顯示酸度計。其測量范圍寬，重復誤差小。PHS-3C型pH計由主機、復合電極組成。
pHS-3C型酸度計主機上有五個按鈕，它們分別是：選擇、、斜率、溫度和確定按鈕。檢查酸度計的接線是否完好。接通電源，按下背面的電源開關，預熱30min后方可使用。取下復合電極上的電極套，注意不要將電極套中的飽和KCl溶液撒出或倒掉。用蒸餾水沖洗電極頭部，用濾紙吸干殘留水份。在測量之前，首先對pH計進行校準，我們采用兩點校準法，打開電源開關，按“pH/mV”按鈕，使儀器進入pH測量狀態；用溫度計測量被測溶液的溫度，讀數，例如25oC。按“溫度”旋鈕至測量值25oC，然后按“確認”鍵，回到pH測量狀態。調節斜率旋鈕至大值。打開電極套管，用蒸餾水沖洗電極頭部，用吸水紙仔細將電極頭部吸干。
將復合電極放入pH為6.86的標準緩沖溶液，使溶液淹沒電極頭部的玻璃球，輕輕搖勻，待讀數穩定后，按“”鍵，使顯示值為該溶液25oC時標準pH值6.86，然后按“確認”鍵，回到pH測量狀態。將電極取出，洗凈、吸干，放入pH為4.01的標準緩沖溶液中，搖勻，待讀數穩定后，按“斜率”鍵，使顯示值為該溶液25oC時標準pH值4.01，按“確認”鍵，回到pH測量狀態。取出電極，洗凈、吸干。重復校正，直到兩標準溶液的測量值與標準pH值基本相符為止。在當日使用中只要儀器旋鈕無變動則可不必重復標定。校正過程結束后，進入測量狀態。用蒸餾水清洗電極，將復合電極放入盛有待測溶液的燒杯中，輕輕搖動，待讀數穩定后，記錄讀數。
完成測試后，移走溶液，用蒸餾水沖洗電極，吸干，套上套管，關閉電源，結束實驗。安裝電源的電壓與頻率必須符合儀器銘牌上所指明的數據，同時必須接地良好，否則在測量時可能指針不穩。儀器配有玻璃電極和甘電極。將玻璃電極的膠木帽夾在電極夾的小夾子上。將甘電極的金屬帽夾在電極夾的大夾子上。可利用電極夾上的支頭螺絲調節兩個電極的高度。玻璃電極在初次使用前，必須在蒸餾水中浸泡24小時以上。平常不用時也應浸泡在蒸餾水中。甘電極在初次使用前，應浸泡在飽和氯化鉀溶液內，不要與玻璃電極同泡在蒸餾水中。不使用時也浸泡在飽和氯化鉀溶液中或用橡膠帽套住甘電極的下端毛細孔。校整將開關撥到pH位置。打開電源開頭指示燈亮，預熱30分鐘。

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